【多肽研发效能新标杆】高通量合成+超快速检测双系统协同，高效应对研发挑战
多肽生产制造卡壳？组成溶解度低、网站优化难，剖析运行速度比较慢、通量低，时间段长、制造费高一堆业最常遇到的健康问题！多肽研发管理卡壳？合成纯度低、优化难，分析速度慢、通量低，时间长、料工费高老有该行业弊病！你的多肽合成，是不是也卡在了‘纯度低、周期长、成本高’的死循环里？别划走！这篇可能就是你等了很久的破局思路。
合成+分析双设备联动方案：PurePep® Chorus（上图左）控制高纯度、自动化、多批次多肽合成，能够手机在线取样方法；expression CMS（上图右）充分质谱模式成功完成高通量、快反馈、精准化检测，就算专业指导加工seo。相对真理一体化，出现「合成→检测→优化→再合成」的高效、性价比最高步骤流程，利于缩短研发周期、降低试错成本，匹配高校、科研院所、CRO/CDMO、药企等拥有多肽生产制造主！
👉先戳痛点
❌ 长肽 / 复杂化肽结合饱和度低、不了率高，后期制作纯化总不便捷、价格昂贵
❌ 多个件简化麻烦，人工成本费料又易错
❌ 常用质谱慢，大量量产前筛查吸收率低
❌ 监测方案滞后效应，生产工艺优化方案路径依赖费用高
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PurePep® Chorus：多肽合成「高效能手」
核心亮点
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6通道平行合成，抗原多肽粗肽纯度85%-98%，同步做多序列，无人值守。
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针对58个氨基酸的长肽合成，无预活化→有预活化，纯度从20%飙升至35%，纯度直接提升15%，大幅降低后期纯化时间与试剂成本！
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可自由调整反应当量、温度、时间，PNA合成纯度可高达87%
PNA条件优化实测数据👇
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工艺无缝放大，MT-II多肽小试/量产纯度几乎一致，工艺零偏差。
其他硬核优势
✅ 全自动化：合成-切割-纯化一体化，加样一个循环＜20秒，90℃下10 µmol 多肽缩合＜8分钟
✅ 省原料：Single-Shot技术，珍贵/非天然氨基酸全量加入无润洗，杜绝浪费
✅ PurePepPathway流路设计：各通道独立快速加样，减少交叉污染，定量装置精准加样；
✅ 精准控温：25-90℃速达（10-20秒），6通道可设不同温度，适配不同序列需求
✅ 合规设计：符合21CFR PART11和cGMP，药企/CDMO研发直接适配
✅ 实时监测：UV每10秒取样，确保脱保护充分，从源头减少杂质
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expression CMS有机质谱系统：30秒/针！质谱极速分析，解锁科研效率新高度
自动进样器+OPSI离子源+CMS紧凑型质谱仪，三个协同建造全速测试保障体系，从进样到出毕竟，全的流程主动化！
核心亮点
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30秒单针分析，通量提升5-10倍，加快研究进度，降低单样品分析成本。
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自动进样器（精准控时进样）、OPSI离子源（转化多肽分子为气相离子，适配高流速）、CMS质谱仪（快速捕捉信号）。搭配短柱或直接进样模式，缩短分析物停留时间，筑牢极速基础。
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10-15秒进样（流动相快速推送样品）、极速洗脱、快速扫描采集（目标明确时用选择离子监测，提升信噪比）、系统复位。采集同时自动清洗针头，避免交叉污染，各环节无缝衔接。
上图：理论与实践原子量约 12.3 kDa，游戏自動解卷积清理，满足从多自由电荷量质谱图到单自由电荷量一般的中性效果谱的改变。
上图：理论研究氧分子量约 4.9 kDa，电脑软件自行解卷积进行处理，进行从多正电势质谱图到单正电势弱酸性产品品质谱的变为。
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适配多类核心场景：新药研发初期快速筛查候选多肽、生物制药中实时监控药物降解/修饰，方法开发阶段快速评估优化条件，还可通过实时解卷积功能确认样品分子量，是样品预筛、快速质控的理想选择。
合成仪高纯度稳产出 + 质谱仪极速反馈
研发周期大幅缩短，试错成本直线下降
400-0988-930
sales@dwdfsv.com
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